Defecte ale vederii

Care sunt anomaliile secundare ale vederii, Boli ale vederii la copii

Leziuni infecțioase malformații congenitale. Malformațiile aparatului auxiliar al ochiului. Telekant - distanța mai mare între fante unghiul median al ochiului, menținând în același timp distanța normală inter-pupilară.

Hypertelorism - largă distanța inter-pupilară, adesea combinate cu dysostosis craniofaciale.

Свежие комментарии

Hipotelorism - distanța interpupilară scurt. Blepharophimosis - scurtarea fisuri palpebrale. De multe ori combinat cu epikantom pot fi secundare microftalmie și anoftalmia. Ankyloblepharon - margini lipite ale pleoapelor.

BM este de obicei cauzată de: de încălcare dysgenesis levator al pleoapei superioare ptoză care sunt anomaliile secundare ale vederii ; încălcarea inervarea levator pleoapei superioare ptoză neurogen ; dystopia sau aponevrozei hipoplazie levator ptoză aponevrotic. Absența sau împerechere tulburare glob ocular. Anoftalmia - lipsa de ochi yabloka- de obicei, este bilaterală. Care sunt anomaliile secundare ale vederii este rezultatul lipsei de ochi semn de carte cu bule sau de a opri dezvoltarea sa.

În primul caz, orbita în cavitatea țesutului ocular structura germene total absentă în al doilea - parțial stocat, ceea ce corespunde la o stare intermediară între microftalmiei și anophthalmos și desemnate ca anophthalmos o parte. Diagnosticul poate fi stabilit în mod fiabil după examinarea histologică a secțiunilor orbitei.

  1. Dacă viziunea este plus 1
  2. Anomalii secundare ale vederii Afectiuni comune ale ochiului
  3. Corectarea anomaliilor secundare în dezvoltarea copiilor cu deficiențe de vedere
  4. Senzație de vedere
  5. Boli ale vederii la copii
  6. Glaucomul congenital - Clinica OFTAPRO
  7. Corectarea anomaliilor secundare în dezvoltarea copiilor cu deficiențe de vedere Vedere non-chirurgicală Un pacient cu cataracta se plinge de reducerea acuitatii vizuale vedere Dupa operatia cu ultrasunetele, pacientul trebuie revazut in prima zi.

Cyclops - un plin ochi semne de carte fuziune, ca urmare a dezvoltării anormale a encefalului și a structurilor mesodermal de mijloc. Sinoftalmiya - fuziune parțială a globi oculari. Ciclopie apare mai frecvent, rezultatul fuziunii incomplete vezicule oculare. Mai sus este o trompă rudimentară este nasul.

Cyclops și sinoftalmiya combinate cu încălcări grave ale formării tubului neural din grupul goloprozentsefaly nu sunt compatibile cu viata. Cryptophthalmos - absența fantei palpebrale ablefaron și segmentul anterior, roata substituit. Este o simplă sau dublă față-verso. De obicei, asociate cu alte malformații.

Încălcările globi oculari dimensiuni.

care sunt anomaliile secundare ale vederii acuitatea vizuală 6 linie

Nanoftalmiya - reducerea proporțională în toate structurile oculare. Microftalmiei - reducerea dimensiunii globului ocular diametrul unui copil pe termen ochi este mai mică de 15 mm. De multe ori asociate cu alți ochi malformații, în special cu coloboma. Microftalmiei poate să apară în glaucom congenital cu buphthalmos creșterea dimensiunilor globului ocular și cornee sau menținerea dimensiuni normale ale corneei miopie simplu.

Cele mai multe colobomas se referă la tipic și este în Sfertul nizhnenazalnom a globului ocular. Poate fi complet, incomplet sau chistică. Cele mai multe colobomas sporadice. Megalocornea - creștere de dimensiuni ale corneei peste 13 mm. Sklerokornea - opacifierea departamentelor periferice corneei. Dermoid hamartoame al regiunii corneei și limbul - formațiunile tumorale cum ar fi compuse din fanere piele, grăsime.

Poate fi localizat în centrul sau de-a lungul limbul cornean, de preferință în cadranul temporal. Acestea sunt unul dintre semnele distinctive ale sindromului Goldenhar.

Congenital cornean Distrofie ereditară - opacitate a corneei la naștere, asociată cu tumefierea stratului bazal al epiteliului, fibroza subepiteliala, subtierea membranei Bowman și scad densitatea celulelor endoteliale. Variantele cunoscute cu autozomale tipuri de moștenire retsessivnymk dominante și autozomale.

Anomalii dysgenesis care sunt anomaliile secundare ale vederii camerei frontale sindromul dysgenesis mesodermal În cazul încălcării separării corneei, cristalinului și irisului schimbarea topografia colțul frontal al sistemului de ochi și de filtrare în acesta, care promovează glaucom congenital primar. Violarea de separare a camerei anterioare pot fi izolate sau combinate cu alte anomalii: trisomia 13, 18, 21, deleții parțiale de cromozomi 3, 10, 11, Anomalii Aksenfeld - procese de persistenta a irisului, la atingerea periferia inelului Schwalbe - limita membranei Descemet, a notat ca embryotoxon spate.

Această condiție nu este de obicei complicat glaucom congenital, desi san termen poate creste presiunea intraoculară.

  • Stroma corneană are o grosime de μ în zona centrală și de μ periferic.
  • Anomalii secundare în dezvoltarea copiilor cu deficiențe de vedere
  • Restabilesc viziunea oamenilor orbi
  • Vitamina A pentru o viziune bună
  • Presiunea ochilor norme : simptome, tratament, scăderi de presiune anomalii oculare Simptome ale presiunii oculare crescute Anomalii secundare ale vederii Alimentatia anomalii secundare ale vederii Sus O dieta sanatoasaechilibrata, bogata in substante nutritive esentiale si vitamine este necesara nu numai pentru a mentine starea generala de sanatate, ci si pentru prevenirea afectiunilor oftalmologice.
  • Home » Blog oftalmologie » Glaucomul congenital Glaucomul congenital primar este o afecţiune diagnosticată de la naştere sau în primul an de viaţă, determinată de o anomalie de dezvoltare a sistemului de drenaj al lichidului din interiorul ochiului, ducând la creşterea presiunii intraoculare.

Peters anomalie - proces bilateral cu opacitatea corneei centrală din cauza unui defect membrana Descemet, de multe ori cu coalescența sa irisului și a cristalinului.

Rezultatul este o încălcare a separării ectoderm lentilelor de acoperire veziculă. În jumătate din cazuri însoțite de glaucom congenital. Sindromul Rieger - un proces cu două sensuri, combinând anomalie Aksenfeld cu sinechiilor anterioară periferică a irisului, diafragma pupilei afectata iris datorate hipoplazie.

În jumătate din cazuri există un glaucom congenital. Reprezintă un grup de boli, patogeneza, care este o creștere a presiunii intraoculare cu structuri tisulare leziuni.

Atașarea per-: procesele ciliari fetale istiruyuschih pintenului scleral. Acesta poate fi combinat cu alte anomalii ale ochiului, unele boli ereditare. Dezvoltarea irisului congenitale.

Afectiuni ale vederii

Aniridia - nici o parte vizibilă a irisului, este mai corect să se facă referire la hipoplazie. Ea apare sporadic sau ca o condiție autozomal dominantă. Efectul berii asupra vederii la dezvoltarea de glaucom congenital secundar, cataracta congenitala.

Acesta poate fi asociat cu tumora Wilms sindromul Millercoloboma irisului cm. Când coloboma plasează în mod tipic irisului are forma unui gaura cheii. Dezvoltarea lentilelor congenitale. La naștere și anomaliile neonatale apar ca urmare a cristalinului. Afakie - absența cristalinului.

Combinat cu microftalmie și coloboma. Adesea însoțită de subluxație a cristalinului, corectopia, megalocornea, glaucom. Descris în sindromul Marfan, hemocistinurie, Alport, Weil - Markezani.

Anomaliile în care sunt anomaliile secundare ale vederii - și lentiglobus lenticonus. Anomaliile de poziție. Sindromul Weil - Markezani. Acesta poate fi izolat sau combinat cu aniridia, persistența primare WRT vitros altor organe, anumite boli metabolice cu rubeola congenitală și CMV.

Persistența vitros primar. Procesul predominant unilaterală sporadic. PGST combinate cu microftalmie, microcornea, camera anterioara superficială, coroida ectropion, coloboma atipică a irisului, elev reziduuri membranei cristalinului coloboma, cataracta, dezlipire de retină.

care sunt anomaliile secundare ale vederii test de vedere în noginsk

Dezvoltarea retiniene congenitale anomalii congenitale ale fotoreceptoare retiniene - Achromatopsia congenital monohromatizminclusiv variantele cu o lipsă totală sau parțială a conurilor. Se referă la retinita pigmentară și rezultă din tulburări ale segmentelor exterioare ale tije si conuri sau degenerare secundară.

care sunt anomaliile secundare ale vederii atropina miopie forum

Congenital semilună încreți retina - pliu retinal între mamelonul nervului optic și corpul ciliar. De obicei, sunt combinate cu PGST.

Se compune din puncte de vânzare displazia retiniene. Ea apare sporadic sau ca o trasatura autosomal recesiv. În acest moment a format spațiu subretinian înnăscut. Retinopatie de prematuritate POR, retinopatie de prematuritate - un set de modificări în vasele retiniene ale sugarilor extrem de prematuri. Morfologică vascularizarea retinei imature ca, margine prezență zonă avasculară neterminat în condiții de hipoxie și ventilație mecanică prelungită cu concentrație ridicată de oxigen duce la deteriorarea endoteliul capilar, obliterarea lumenului, reducerea rețelei capilare periferice.

În același timp, crește vascularizarea retinei, ceea ce duce la sângerare, dezlipire de retină și glioză, miopie, glaucom. Morfogenezele PH cinci etape: 1st Stage - retinopatie hipoxice într-o tulburări Torn-compas, mai ales în porțiunea periferică a retinei, modificări degenerative și moartea celulelor ganglionare; Etapa 2 - proliferarea focală a celulelor endoteliale și gliale în stratul de celule nervoase; Pasul 3 - neovascularizare in stratul fibrelor nervoase retinei; Patra etapă - răspândirea neovascularizării în spațiu preretinal și corpul vitros, formarea de anastomozele arteriovenoase in forma arcadele vasculare cu hemoragiile din jurul lor; pas a 5 - cicatrices cu obliterarea vaselor nou formate, organizarea hemoragiile, aderențe formă și tracțiune dezlipire de retină.

Fagomatoze cu înfrângerea organul de vizibilitate Fagomatoze - un grup de boli ereditare, dintre care manifestări principale sunt cauzate de tesut displazie amartomamide care sunt anomaliile secundare ale vederii sub forma unor multiple tumori benigne.

Fiecare fagomatoze au o certă, de regulă, singurul tip de tumoare.

Defecte ale vederii

Boala Hippel - Lindau tserebroretinalny Angiomatoza - o combinație de capilare angiom retiniene și cerebel. Sindromul Sturge - Weber meningokutanny Angiomatoza - Angiomatoza cu calcifieri cerebrale și mater PIA în combinație cu o flacără de nevi pielea de-a lungul nervului trigemen, coroidă hemangiomul cavernos și glaucom.

Boala Recklinghausen - apariția pe pleoape, cum ar fi petele de cafea cu lapte, pleoapele neurofibroame și soclu ochi,-gliale ha martie, retina, nervul optic, melanocitar nevi rețeaua trabeculară și coroida. Boala Bourneville scleroza tuberoasă - angiofibromul vârstă, hamartom glial a retinei și a nervului optic. Blenorreya și blenorreya inklyuzionnaya nou-nascuti - forme speciale de conjunctivită, cauzate de gonococi si care sunt anomaliile secundare ale vederii.

Diagnosticul este frotiuri citologice din sacul conjunctival. Schiță cheratită - inflamație a corneei cauzată de virusul herpes simplex. Histologic: infiltrare limfoplaz-motsitarnaya, incluziuni virale intranucleare in epiteliu. Uveita - o inflamație a întregii coroidei sau predominant unul dintre departamentele sale. Irita - o inflamatie a irisului, adesea în combinație cu corpul ciliar inflamație iridociclita, uveita anterioara poate complica artrita reumatoida, leziuni oculare, sarcoidoză, herpetică dendritica keratita.

Coroida - o inflamatie a secțiunii posterioare a tractului uveal cu trecerea la retina. Găsit în toxoplasmoza, citomegalovirus, sifilis, tuberculoza. Panophthalmitis - inflamația purulentă a întregului ochi în penetrant rănilor și sepsis.

4 viziunea poate viziune tricromată îmbunătățită Simpatic oftalmia simpatică cu două fețe difuze uveitei autoimune granulomatoasă care apar în perioada de la 2 săptămâni până la un an după obținerea înfășurată unui ochi. Pot să apară în mod izolat sau ca manifestare a unui număr de boli ereditare de exemplu, sindromul Cockayne, Sjogren - Larsson.

Caracteristica lor este tendința de a generaliza, înfrângerea diferitelor organe, inclusiv organul de vizibilitate. Este recunoscut faptul că natura infecției cu determinată de tipul de agent, virulența acestuia, mecanismul de timp și căile de infecție atât fătului și organul vederii, precum starea permeabilității barierei sângelui, care crește odată cu hipoxie.

In utero, agentul patogen poate lovi în toate etapele atât calea hematogene și ascendentă. În timpul perioadei de organogeneză infecției posibile de viruși care pot avea efecte teratogene. La etapele ulterioare de dezvoltare a infecțiilor materne ce în ce mai importante, cauzate de Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, și infecții ale tractului genital. Naștere prin metode naturale de a crește riscul de infecție a infecției conjunctivei a canalului de nastere.

În prezent, dintre agenții detectate cel mai frecvent St. În conjunctivei neonatală din cauza imaturității sistemului imunitar și a glandei lacrimale cele mai predispuse la infecții bacteriene. In special, la sugarii prematuri cu sindroame de imunodeficiență primară cel mai frecvent raportate leziuni oculare anumite infecții, inclusiv Candida albicans.

Boala inflamatorie a ochilor cel care sunt anomaliile secundare ale vederii adesea sunt superficiale și pentru a descrie conditii, cum ar fi conjunctivita, dacriocistita și cheratita, utilizând o denumire generalizată «Ophtalmia neonatorum», istoric Crescator gonococica conjunctivită etiologie. Simptomele de conjunctivita cu examenul extern sau care lipsesc sau apar pleoapele ușor lipirea, umflarea și înroșirea conjunctivei, secreție purulentă. Histologic a relevat necroză pe scară largă a răspunsului inflamator nu semnificativă a retinei și coroidei.

Specifice pentru fiecare dintre manifestările infecției sunt stabilite pe baza unor criterii histologice, demonstrarea virusurilor prin microscopie electronică, folosind imunohistochimie, metode PCR de investigare, metode de hibridizare in situ a RIF în. Când Toxoplasma corioretinită deteriorarea retinei este izolat în natură sau face parte dintr-un proces generalizat.

Modificările morfologice sunt caracterizate prin reactia tesutului productiv severa. Acest lucru relevă necroză și granulomatoza cu exudat în cavitatea vitroasă. Printre infiltrarea celulelor descoperit adesea concentrațiile intracelulare de Toxoplasma gondii în pseudochiste formă.

La sfârșitul procesului de care sunt anomaliile secundare ale vederii a modificărilor atrofice secundare ale globului ocular.